Siêu âm

Siêu âm sử dụng sóng âm thanh để tạo ra hình ảnh của em bé trong tử cung: xác định kích thước và vị trí của thai nhi, xác nhận bất thường tiềm ẩn nào trong cấu trúc xương và các cơ quan đang phát triển.

Một phương pháp siêu âm đặc biệt nữa là siêu âm độ mờ da gáy, được thực hiện khá sớm từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ. Siêu âm này kiểm tra sự tích tụ của chất lỏng ở sau cổ của thai nhi, có thể phát hiện những bất thường trong nhiễm sắc thể của bào thai như hội chứng Down, bệnh lý tim bẩm sinh...

Xét nghiệm máu sớm

Trong 3 tháng đầu tiên, bác sĩ có thể yêu cầu 2 loại xét nghiệm máu được gọi là xét nghiệm sàng lọc tích hợp tuần tự và sàng lọc tích hợp huyết thanh.

Đây là xét nghiệm được sử dụng để đo mức độ của một số chất trong máu, cụ thể là protein-A huyết tương liên quan đến thai kỳ và một loại hormone được gọi là gonadotropin màng đệm ở người.

Mức độ bất thường của một trong hai có nghĩa là có nguy cơ cao hơn về bất thường nhiễm sắc thể.

Ở lần khám sản đầu tiên, thai phụ được xét nghiệm máu để có thể phát hiện được người mẹ có nhiễm virus, nhiễm HIV, virus viêm gan B, giang mai, hay không. Xét nghiệm máu còn định xác định được nhóm máu nhằm kịp thời có được máu truyền khi trong tình trạng nguy kịch.

Xét nghiệm máu cũng sẽ được sử dụng để kiểm tra nhóm máu và yếu tố Rh, xác định khả năng tương thích giữa Rh của bạn với thai nhi đang lớn. Bạn có thể là Rh-dương tính hoặc Rh-âm tính.

Hầu hết mọi người đều dương tính với Rh, nhưng nếu thai phụ âm tính với Rh, cơ thể sẽ sản sinh ra kháng thể ảnh hưởng đến bất kỳ lần mang thai nào sau đó. Khi có sự không tương thích Rh, hầu hết phụ nữ sẽ được tiêm một mũi globulin miễn dịch Rh vào tuần thứ 28 và tiêm lại một vài ngày sau khi sinh.

Không có xét nghiệm máu nào xác định được nhóm máu của thai nhi cho đến khi được sinh ra.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh triple test hay còn gọi là xét nghiệm bộ ba là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.

 Lấy mẫu màng nhau

Lấy mẫu màng nhau là một xét nghiệm sàng lọc xâm lấn bao gồm việc lấy một phần mô nhỏ từ nhau thai. Bác sĩ có thể đề nghị xét nghiệm này sau khi có kết quả bất thường từ màn hình không xâm lấn trước đó.

Nó thường được thực hiện từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 12 và được sử dụng để kiểm tra các bất thường về nhiễm sắc thể, như hội chứng Down và các tình trạng di truyền, chẳng hạn như bệnh xơ nang.

Có hai loại CVS ( xét nghiệm sinh thiết gai nhau). Một loại xét nghiệm qua bụng, được gọi là xét nghiệm qua ổ bụng và một loại xét nghiệm qua cổ tử cung, được gọi là xét nghiệm xuyên cổ tử cung.