Cơ quan quản lý cho biết, loại hỗn hợp kháng thể có tên thương mại Evusheld, chỉ được phép sử dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên (≥ 12 tuổi và ≥ 40kg), chưa bị nhiễm cũng như không có tiếp xúc gần với người bị nhiễm SARS-CoV-2.

Evusheld là sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng chống lại protein S của vi-rút SARS-CoV-2 (tixagevimab và cilgavimab) tác dụng kéo dài và là hỗn hợp kháng thể duy nhất được Hoa Kỳ cấp phép để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm Covid-19 và kháng thể Covid-19 duy nhất được đưa vào cơ thể bằng đường tiêm bắp hai lần tiêm liên tiếp với liều 150mg tixagevimab và 150mg cilgavimab.

Thử nghiệm PROVENT đang trong giai đoạn III, cho thấy hiệu quả giảm có ý nghĩa thống kê nguy cơ xuất hiện bất kỳ triệu chứng Covid-19 nào so với giả dược, cụ thể là giảm 77% ở phân tích ban đầu và giảm 83% ở phân tích sáu tháng, với khả năng tiếp tục bảo vệ khỏi nhiễm vi-rút SARS-CoV-2 trong ít nhất sáu tháng. Evusheld được dung nạp tốt và ít tác dụng phụ trong các thử nghiệm.

Trong khi vắc-xin dựa vào hệ thống miễn dịch của cơ thể để tạo ra đáp ứng miễn dịch dịch thể (các kháng thể) cũng như tạo ra các đáp ứng miễn dịch tế bào, thì Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm và được đưa vào cơ thể. Các kháng thể này có thể tồn tại trong cơ thể hàng tháng để tiêu diệt vi-rút SARS-CoV-2 trong trường hợp bị nhiễm.